Perte de poids avec xultophie
Indications : pourquoi le prendre?
Utilisation
Diabète de type 2 Indications thérapeutiques Xultophy est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé pour améliorer le contrôle glycémique en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique en association avec d'autres médicaments par voie orale destinés au traitement du diabète. Pour les résultats des études concernant les associations, les effets sur le contrôle glycémique ainsi que sur les populations étudiées, voir les rubriques Mises en garde et précautions d'emploi, Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Propriétés pharmacodynamiques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre?
Hypersensibilité à l'une des deux substances actives, aux deux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Posologie et mode d'administration Posologie Xultophy est administré une fois par jour en injection sous-cutanée.
Ce médicament est habituellement prescrit pour :
Xultophy peut être administré à n'importe quel moment de la journée, de préférence au même moment chaque jour. La dose de Xultophy doit être ajustée en fonction des besoins individuels du patient.
Il est recommandé d'optimiser le contrôle glycémique par l'ajustement de la dose en fonction de la glycémie à jeun. Un ajustement de la dose peut être nécessaire si le patient augmente son activité physique, modifie son régime alimentaire habituel ou en cas de maladie concomitante.
Il est conseillé aux patients qui oublient une dose de la prendre dès qu'ils s'en rendent compte, puis de reprendre leur schéma posologique habituel en une fois par jour.
Un intervalle minimum de 8 heures entre deux injections devra toujours être respecté. Ceci vaut également lorsque l'administration ne peut avoir lieu au même moment chaque jour. L'administration de Xultophy s'effectue par doses unitaires.
Une dose unitaire contient 1 unité d'insuline dégludec et 0, mg de liraglutide. Le stylo prérempli peut délivrer de 1 à 50 doses unitaires en une injection par paliers d'une dose unitaire. La dose quotidienne maximale de Xultophy est de 50 doses unitaires 50 unités d'insuline dégludec et 1,8 mg de liraglutide.
Xultophy® approuvé au Canada pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2
Le compteur de dose sur le stylo affiche le nombre de perte de poids avec xultophie unitaires. En ajout aux antidiabétiques oraux La dose initiale recommandée de Xultophy est de 10 doses unitaires 10 unités d'insuline dégludec et 0,36 mg de liraglutide. Xultophy peut être ajouté à un traitement par antidiabétique oral existant.
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Lorsque Xultophy est ajouté à un traitement par sulfamide hypoglycémiant, une diminution de la dose du sulfamide hypoglycémiant devra être envisagée voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi. En remplacement d'un agoniste des récepteurs du GLP-1 Avant de commencer Xultophy, le traitement par agonistes perte de poids avec xultophie récepteurs du GLP-1 devra être arrêté.
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Lors du remplacement d'un agoniste des récepteurs du GLP-1, la dose initiale recommandée de Xultophy est de 16 doses unitaires 16 unités d'insuline dégludec et 0,6 mg de liraglutide voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques.
La dose initiale recommandée ne devra pas être dépassée.
En cas d'un remplacement d'un agoniste des récepteurs du GLP-1 à longue durée d'action par façons de perdre du poids dans mes bras administré une fois par semainela durée d'action prolongée devra être prise en considération. Le traitement par Xultophy devra être initié au moment où la dose suivante de l'agoniste des récepteurs du GLP-1 à longue durée d'action aurait dû être administrée.
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Il est recommandé de surveiller attentivement la glycémie lors du changement de traitement et durant les semaines suivantes. En remplacement d'un régime insulinique contenant une composante d'insuline basale Avant de commencer Xultophy, le traitement par un régime insulinique devra être arrêté.
Lors du remplacement de toute autre insulinothérapie contenant une composante d'insuline basale, la dose initiale recommandée de Xultophy est de 16 doses unitaires 16 unités d'insuline dégludec et 0,6 mg de liraglutide voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques.
La dose initiale recommandée ne devra pas être dépassée, mais dans certains cas pourra-être réduite pour éviter une hypoglycémie. Il est nécessaire d'intensifier la surveillance glycémique et d'ajuster la dose de façon individuelle.
Profil de l'entreprise
Insuffisance rénale L'utilisation de Xultophy chez des patients présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère nécessite d'intensifier la surveillance glycémique et d'ajuster la dose de façon individuelle. Xultophy ne peut pas être recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminale voir rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques.
Insuffisance hépatique Xultophy peut être utilisé chez des patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée.
La surveillance glycémique doit être intensifiée et la dose doit être ajustée de façon individuelle. En raison de la présence de liraglutide, Xultophy n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques. Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Xultophy dans la population pédiatrique.
